Conoscere per includere. In occasione della Giornata Mondiale della Consapevolezza sull’Autismo, che si celebra ogni anno il 2 aprile, Regione Lombardia rinnova, anche nel 2025, il proprio impegno nel supporto delle persone con Disturbo dello Spettro Autistico (ASD) e delle loro famiglie.

Giornata Autismo 2025, Fontana e Lucchini: Regione Lombardia promuove inclusione

Mercoledì 2 aprile 2025 sera, Palazzo Lombardia e Palazzo Pirelli saranno illuminati di blu, colore simbolo della giornata. “La giornata istituita dalle Nazioni Unite, è un momento importante per riflettere su questa patologia e promuovere una maggiore inclusione delle persone con disturbo dello spettro autistico”, hanno dichiarato il presidente della Regione Lombardia, Attilio Fontana, e l’assessore alla Famiglia, Solidarietà sociale, Disabilità e Pari opportunità, Elena Lucchini.

“Illuminare i nostri palazzi istituzionali di blu – hanno osservato – è un piccolo gesto di attenzione e vicinanza alle famiglie, ai medici, agli operatori e alle associazioni che ogni giorno dedicano tempo, impegno e professionalità affrontando sfide importanti”.

Il Piano operativo regionale autismo

Regione Lombardia ha approvato il Piano operativo regionale autismo (POA 2024-2028) che rafforza la rete interdisciplinare per la diagnosi e la presa in carico di queste persone. Nell’ambito di questo importante strumento di programmazione, sono previste iniziative che mirano a promuovere progetti e attività di inclusione sociale.

I progetti finanziati

In particolare, Regione ha finanziato 55 progetti, che avranno a disposizione oltre 16 milioni di euro. Grazie a queste iniziative si potranno per creare su tutto il territorio regionale spazi, attività e servizi più inclusivi. Laboratori teatrali, di cucina, attività ludiche ma anche sostegno all’attività scolastica e allo sviluppo di competente relazionali e adattive.

Le iniziative sui social

Nella giornata del 2 aprile 2025sui canali social della Regione la promozione di contenuti e testimonianze relative ai progetti in essere.

Ulteriori approfondimenti sono disponibili a questo link

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‘Assistenza in cure palliative: familiari e caregiver tra diritti e doveri’, è il titolo del convegno annuale della Società italiana di cure palliative (Sicp) Lombardia che si è svolto a Palazzo Lombardia.

All’evento, coordinato da Michele Fortis, medico esperto in cure palliative, si sono alternati diversi relatori. Tra questi ricercatori, medici, infermieri e assistenti sociali che hanno condiviso le loro esperienze e conoscenze per migliorare la qualità dell’assistenza palliativa, sia domiciliare che residenziale.

Caregiver familiare figura fondamentale per le cure palliative

Ad aprire i lavori l’assessore alla Famiglia, Solidarietà sociale, Disabilità e Pari opportunità della Regione Lombardia Elena Lucchini.

“Tutte le misure di Regione Lombardia – ha detto l’assessore – pongono al centro la persona con disabilità e non autosufficiente come destinataria principale degli interventi che hanno anche l’obiettivo di essere ‘strumenti’ a sostegno del caregiver familiare. Si tratta, infatti, di una figura fondamentale per garantire una migliore qualità di vita del congiunto”.

“Nella fase cruciale delle cure palliative e nella fase della scomparsa del familiare assistito – ha aggiunto – è sempre più necessario proporre interventi di sostegno e sollievo al caregiver, prendendosi così cura di chi si è preso cura“.

“La nostra Regione – ha concluso Lucchini – crede all’alleanza tra istituzioni e associazionismo. L’impegno della Società italiana di cure palliative testimonia proprio il valore di una comunità sempre più attenta a promuovere buone prassi delle relazioni di cura”.

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“Inclusività vuol dire riuscire ad evidenziare le capacità, i talenti, di tutte le persone. Anche di chi ha dei problemi. Una vita non si può considerare completa e di qualità se una persona non ha la possibilità di esprimersi completamente nella sua quotidianità. Questo, è un obiettivo che in Lombardia perseguiamo con impegno, attraverso molte misure, finanziamenti e iniziative legislative. Lo facciamo da anni e credo che i risultati si stiano ottenendo”.

Ha parlato dell’importanza di ottenere effetti concreti dalle politiche sociali il presidente della Regione Lombardia Attilio Fontana, osservando che “quando si raggiunge questo risultato, si cambia in meglio la vita delle persone e si contribuisce anche a ridurre i problemi causati dalle disabilità”. Il governatore è intervenuto aprendo il Festival lombardo dell’inclusione, l’evento di Regione Lombardia organizzato all’Auditorium Testori di Milano – in occasione della Giornata internazionale delle persone con disabilità – per raccontare l’inclusione reale, quella fatta di persone e storie, nel lavoro, nello sport, nella musica, nelle arti e nelle professioni.

Presentato il libro ‘Abilmente’

Nel corso della manifestazione, è stato anche presentato il libro ‘Abilmente – Storie e ritratti di vita’. Un testo che, in 100 storie e 100 fotografie, racconta le esperienze di inserimento lavorativo nate da una iniziativa sperimentale proprio di Regione Lombardia (il bando per l’inclusione attiva e l’integrazione socio-lavorativa delle persone con disabilità) pensato per sostenere la realizzazione di interventi di inclusione attiva volti a rendere continuativa la dimensione del lavoro nell’ambito dei progetti di vita indipendente delle persone con disabilità.

Quella di oggi, ha sottolineato l’assessore regionale alla Famiglia, Solidarietà sociale, Disabilità e Pari opportunità Elena Lucchini “è una giornata di festa, pensata per i giovani e le famiglie. Questi ragazzi sono dei veri talenti. Della musica, dello sport e molte altre espressioni artistiche e culturali. Sono loro, attraverso ciò che dimostrano di saper esprimere, a darci la traiettoria, la prospettiva per il nostro lavoro”. Un impegno, quello della Regione, fatto numerosi interventi studiati per realizzare un’effettiva inclusione delle persone con disabilità. Lucchini ne ricorda in particolare una: “Il bando da oltre 10 milioni di euro – ha evidenziato – per favorire l’inclusione socio lavorativa. Ci ha permesso – ha raccontato – di finanziare 57 bellissimi progetti su tutto il territorio regionale con l’obiettivo di formare e accompagnare e questi ragazzi nel mondo del lavoro. Dando loro indipendenza sociale ed economica, rendendoli pienamente cittadini, così come deve essere”.

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Proteggere e supportare i minori vittime di violenza assistita e gli orfani di femminicidio. È questo l’obiettivo del Protocollo sottoscritto in Prefettura a Milano e finalizzato alla creazione di una ‘rete di sostegno’ che favorisca la collaborazione tra scuole, servizi sociali, organizzazioni no profit e istituzioni. In questo modo si vuole fornire un supporto coordinato e integrato ai minori. L’accordo tra istituzioni è stato promosso da Regione Lombardia grazie all’assessore alla Famiglia, Solidarietà sociale, Disabilità e Pari opportunità Elena Lucchini. Alla cerimonia della firma presente anche il prefetto di Milano, Claudio Sgaraglia.

Garantire tutele adeguate a questi ‘orfani speciali’

“Con questa intesa – ha affermato l’assessore Lucchini – garantiremo la necessaria collaborazione tra tutti i soggetti che a vario titolo sono delegati alla presa in carico dei minori. L’obiettivo è attivare accordi territoriali capaci di offrire un supporto tempestivo e integrato da parte dei servizi specialistici. La nostra Regione, grazie a una misura sperimentale, attualmente, garantisce l’erogazione di un contributo in favore degli orfani per femminicidio e degli orfani per crimini domestici di età non superiore a ventisei anni. Si tratta di uno stanziamento una tantum, di 5.000 euro, in favore dei figli delle vittime. A testimonianza della nostra attenzione nei loro confronti stiamo inoltre finanziando un’altra sperimentazione per creare un osservatorio dedicato agli orfani speciali. Questi piccoli non devono restare invisibili. Per questo dobbiamo garantire loro le adeguate tutele”.

Gli obiettivi dell’iniziativa

Questi alcuni degli obiettivi principali dell’iniziativa.

– Individuare e attivare misure idonee a sensibilizzare sul fenomeno la cittadinanza e i professionisti a vario titolo coinvolti nella presa in carico dei minori e delle loro famiglie affidatarie.

– Facilitare, nel rispetto della riservatezza, la raccolta delle richieste di aiuto.

– Garantire assistenza e protezione delle vittime, attraverso misure di sostegno mirate e durevoli che assicurino una riduzione del disagio psico-fisico. L’assistenza della vittima dovrà essere assicurata mediante la presa in carico integrata e progressiva di tutte le componenti istituzionali del presente protocollo che hanno seguito il suo caso.

– Garantire assistenza e sostegno alle famiglie affidatarie.

– Elaborare buone prassi omogenee e condivise da parte di tutti i sottoscrittori del protocollo. Ciò deve riguardare la protezione, la cura e l’assistenza della vittima.

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Palazzo Lombardia si illumina di verde per i malati di SLA. Sabato 14 settembre, a partire dalle ore 20, alla vigilia della celebrazione della XVII Giornata Nazionale SLA, il Belvedere di Palazzo Lombardia e Palazzo Pirelli si accenderanno di verde. L’iniziativa è giunta alla sua 17ª edizione. Saranno ben 9 le province lombarde che, con oltre 70 tra Comuni e monumenti, aderiranno, illuminandosi. L’evento vuole essere  segno tangibile di sostegno alle famiglie che combattono la SLA.
Il verde, da sempre associato al colore della speranza, della vitalità e della natura è anche il colore rappresentativo di AISLA.

Palazzo Lombardia aderisce all’iniziativa

“Regione Lombardia – dichiara l’assessore alla Famiglia, Solidarietà Sociale, Disabilità e Pari opportunità, Elena Lucchini – ha prontamente aderito all’iniziativa e sabato 14 settembre sera accoglierò personalmente la delegazione AISLA per testimoniare con riconoscenza quanto sia prezioso il contributo di questa associazione e di ogni suo volontario”.

Luce di speranza

“Con un gesto semplice ma fortemente simbolico – conclude Lucchini – la nostra Regione vuole rinnovare il suo impegno al fianco di chi affronta ogni giorno la Sla, delle famiglie che si fanno carico del percorso di cura e di chi opera nel campo della ricerca per sconfiggere la malattia. Solo insieme possiamo accedere una luce di speranza e consapevolezza”.

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